湖北鳳凰白云山藥業(yè)公司被舉報涉嫌銷售劣質(zhì)藥，該藥企2021年生產(chǎn)的某一批次藥品被湖北省藥監(jiān)機(jī)構(gòu)檢驗認(rèn)定為劣藥。舉報人稱雖然該公司發(fā)布通報稱該批劣藥未流入市場，但銷售單、發(fā)票等證據(jù)證明，該批次劣藥確實有一部分流入了市場。

5月13日，針對新京報報道的湖北鳳凰白云山藥業(yè)公司涉嫌銷售劣質(zhì)藥、隱瞞劣藥流向市場情況，并私自召回藥品未依規(guī)上報一事，湖北省藥品監(jiān)督管理局黃岡分局回應(yīng)稱，已對該公司作出重新立案調(diào)查決定。

此前消息：

近日，湖北鳳凰白云山藥業(yè)公司被舉報涉嫌銷售劣質(zhì)藥。舉報人稱該公司2021年3月15日生產(chǎn)的批號為210301的通關(guān)藤口服液（消癌平口服液），經(jīng)湖北省藥品監(jiān)督檢驗研究院檢驗，被認(rèn)定為劣藥，但公司隱瞞了認(rèn)定前已流入市場的情況，且在私下啟動召回后，不知何故仍向一家醫(yī)藥電商銷售了80盒涉事批次劣藥。

2021年11月湖北省藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布的一則通報顯示，“湖北鳳凰白云山藥業(yè)有限公司于2021年3月15日生產(chǎn)的通關(guān)藤口服液（消癌平口服液），經(jīng)湖北省藥品監(jiān)督檢驗研究院檢驗，每支含通關(guān)藤不符合規(guī)定，為劣藥?！笔潞?，藥業(yè)公司、湖北省藥品監(jiān)督管理局黃岡分局分別出具《情況說明》，稱該批次藥品未放行出廠。

新京報記者獲得的產(chǎn)品銷售（隨貨同行）單、發(fā)票等證據(jù)顯示，涉事批次劣藥曾被出售到多家醫(yī)藥公司。

2024年5月8日，新京報致電湖北鳳凰白云山藥業(yè)公司生產(chǎn)質(zhì)量負(fù)責(zé)人彭先生，核實劣藥是否流向市場、是否瞞報出廠等問題，對方表示不知情。湖北省藥監(jiān)局黃岡分局的答復(fù)是，因該公司對該批劣藥有銷毀記錄，所以出具了“該批產(chǎn)品未放行出廠”的情況說明。

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招標(biāo)采購申請檢測后被認(rèn)定劣藥

湖北鳳凰白云山藥業(yè)公司生產(chǎn)的涉事批次通關(guān)藤口服液被認(rèn)定劣藥，是因該公司的一次主動申請檢測。

湖北鳳凰白云山藥業(yè)公司出具《情況說明》顯示，2021年7月15日，該公司申請對相關(guān)批次的通關(guān)藤口服液進(jìn)行的檢驗，緣由是“由于公司藥品招標(biāo)采購事宜需要，用到該產(chǎn)品省級藥品檢測機(jī)構(gòu)的檢測報告書，所以主動申請了抽檢該批產(chǎn)品”。

同年11月，湖北省藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)通報，該公司于2021年3月15日生產(chǎn)的通關(guān)藤口服液（消癌平口服液），經(jīng)湖北省藥品監(jiān)督檢驗研究院檢驗，每支含通關(guān)藤不符合規(guī)定，為劣藥。

隨后，湖北鳳凰白云山藥業(yè)公司發(fā)布《情況說明》，稱該公司當(dāng)年3月15日生產(chǎn)的一批通關(guān)藤口服液，因內(nèi)部控制發(fā)現(xiàn)該批藥品存在質(zhì)量隱患，還特別強(qiáng)調(diào)，盡管該批產(chǎn)品檢驗中有個別項目不符合規(guī)定（即稱為“劣藥”），但是該產(chǎn)品未放行出廠，未在社會上流通。

根據(jù)舉報人提供的2021年該藥企內(nèi)部的《產(chǎn)品召回通知單》顯示，涉事劣藥批次為當(dāng)年3月15日生產(chǎn)的批號為210301的通關(guān)藤口服液產(chǎn)品。

2024年5月10日，湖北省藥品監(jiān)督管理局黃岡分局王姓工作人員對新京報記者表示，他記憶中是2021年8月25日收到的湖北省藥品監(jiān)督檢驗研究院的檢測報告書，檢測認(rèn)定相關(guān)批次的通關(guān)藤口服液為劣藥。

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藥企否認(rèn)劣藥流入市場

湖北鳳凰白云山藥業(yè)公司曾連續(xù)出具兩份說明，稱該批次藥品未放行出廠，也并非市場流通環(huán)節(jié)被抽檢。

舉報人王輝（化名）表示相關(guān)銷售記錄、發(fā)票等，能證明該批次劣藥曾流入市場。

王輝出具的湖北鳳凰白云山藥業(yè)公司銷售記錄單顯示，2021年4月至7月，涉事批次的通關(guān)藤口服液以每盒單價12元至111元不等，售賣到吉林、廣西、河南、安徽等九省的醫(yī)藥公司和大藥房。經(jīng)統(tǒng)計售出藥物6544盒、總金額99370元。

河南一家醫(yī)藥公司購買通關(guān)藤口服液的兩張發(fā)票，信息與湖北鳳凰白云山藥業(yè)公司銷售記錄登記信息完全一致。新京報記者查驗，依照發(fā)票的購買方、銷售方名稱和納稅人識別號，天眼查內(nèi)容顯示無誤，發(fā)票也真實有效。

4月26日，新京報記者向華北地區(qū)一家醫(yī)藥公司了解購買通關(guān)藤口服液情況，對方出示的湖北鳳凰白云山藥業(yè)公司產(chǎn)品銷售（隨貨同行）單顯示購買了2021年3月15日生產(chǎn)的通關(guān)藤口服液，生產(chǎn)批號是210301。另外，還出示了與銷售單上購買數(shù)量相同的發(fā)票。

醫(yī)藥公司負(fù)責(zé)人回憶，“具體當(dāng)時購藥情況記不清了，我有廠家發(fā)貨的隨貨同行單和發(fā)票，肯定是買過這個藥?！?/p>

2024年5月8日，新京報記者致電湖北鳳凰白云山藥業(yè)公司生產(chǎn)質(zhì)量負(fù)責(zé)人彭發(fā)揚，核實2021年3月15日生產(chǎn)的通關(guān)藤口服液流向市場有多少，對方稱“不知情”后掛斷了電話。

此外，2022年5月湖北藥品監(jiān)督管理局黃岡分局也曾發(fā)布《情況說明》，稱“經(jīng)調(diào)查，該批產(chǎn)品未放行出廠，也未給社會公眾帶來不利影響”。該局一名工作人員介紹，因該公司有涉事通關(guān)藤口服液劣藥的銷毀記錄，所以出具了“該批產(chǎn)品未放行出廠”的情況說明。

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內(nèi)部召回問題藥且未上報

王輝說，涉事藥品是2021年7月15日送檢，在藥品送檢后第七天，公司內(nèi)部就開始啟動召回批號210301的通關(guān)藤口服液，公司還起草了《產(chǎn)品召回通知單》。他出示的公司員工給老板的匯報內(nèi)容顯示，該召回通知單不給到商業(yè)客戶，就是給銷售部用來統(tǒng)一口徑與客戶溝通召回事宜。

《產(chǎn)品召回通知單》內(nèi)容載明：發(fā)往貴公司的通關(guān)藤口服液（批號210301）產(chǎn)品，由于受湖北地區(qū)汛情影響，倉貯期間存在著不良因素干擾，為了保證臨床用藥安全有效，經(jīng)我司質(zhì)量管理部門的質(zhì)量風(fēng)險評價，決定停止使用該批號的產(chǎn)品。貴公司收到通知后，立即組織相關(guān)部門將已經(jīng)售出給下游經(jīng)營單位的通關(guān)藤口服液（批號210301）全部收回，未售出的藥品就地封存，對上述產(chǎn)品我公司作召回處理。

湖北鳳凰白云山藥業(yè)公司銷售記錄單備注顯示共召回藥品468盒。但該公司銷售記錄單顯示，2021年7月29日仍向一家電商醫(yī)藥公司出售了涉案批次藥品80盒。

新京報記者曾通過短信，向湖北鳳凰白云山藥業(yè)公司生產(chǎn)質(zhì)量負(fù)責(zé)人詢問召回問題藥是否依規(guī)上報藥品監(jiān)督管理部門，但截至發(fā)稿，對方都未予回應(yīng)。

依照國家藥品監(jiān)督管理局《藥品召回管理辦法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)、銷售的藥品可能存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的，必要時應(yīng)當(dāng)暫停生產(chǎn)、放行、銷售，并向所在地藥品監(jiān)督管理部門報告。

《藥品召回管理辦法》規(guī)定，召回藥品需要銷毀的，應(yīng)當(dāng)由縣級以上政府藥品監(jiān)督管理部門或者公證機(jī)構(gòu)監(jiān)督銷毀。

5月10日，湖北省藥品監(jiān)督管理局黃岡分局王姓工作人員表示，他們不掌握湖北鳳凰白云山藥業(yè)公司召回不合格通關(guān)藤口服液一事，該公司并未向該局報告。該工作人員稱，當(dāng)初接到認(rèn)定為劣藥的檢測報告后，該局就啟動對湖北鳳凰白云山藥業(yè)公司調(diào)查處理，公司解釋涉事藥品并未放行出廠，且已經(jīng)自行主動銷毀了劣藥批次產(chǎn)品，所以也談不上派員進(jìn)行現(xiàn)場監(jiān)督銷毀。

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藥企涉嫌瞞報是否該追責(zé)

《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令單位停產(chǎn)停業(yè)整頓直至吊銷藥品生產(chǎn)許可證；對法定代表人、主要負(fù)責(zé)人終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動，并可以由公安機(jī)關(guān)處五日以上十五日以下拘留。

湖北鳳凰白云山藥業(yè)公司《情況說明》顯示，依照藥品抽樣管理規(guī)定，樣品為購買制度，所以只受到行政處罰，罰沒金額即為送檢樣品費用195元，無其他處罰。

王輝認(rèn)為，該公司涉嫌隱瞞銷售通關(guān)藤口服液的真實情況，從而造成被從輕處理。

北京律師許浩認(rèn)為，《藥品管理法》規(guī)定，劣藥是指藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。由于劣藥一般比假藥危害性小，所以生產(chǎn)、銷售劣藥對人體健康造成嚴(yán)重危害的才構(gòu)成犯罪。

最高法、最高檢《關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》規(guī)定，對人體健康造成嚴(yán)重危害，是指生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后，造成輕傷以上傷害，或者輕度、中度殘疾，以及器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙或嚴(yán)重功能障礙。

許浩說，如果企業(yè)明知是劣藥而進(jìn)行生產(chǎn)、銷售，經(jīng)鑒定對人體健康造成嚴(yán)重危害的，涉嫌犯生產(chǎn)、銷售劣藥罪。即對人體健康造成嚴(yán)重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑并處罰金；后果特別嚴(yán)重的，處十年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)。